自閉症引き起こす遺伝子疾患の研究進む

ウォール・ストリート・ジャーナル日本版　
自閉症の症例の約20％はこれまでにわかっている遺伝子の異常に関連づけられると科学者は指摘する。さらに、今後も多くのことがわかってくるだろうと述べている。遺伝子による説明を正確に示すことは兄弟姉妹が障害を持つ可能性があるかどうかを予測する一助となりうる。さらには、新しい「標的治療」さえ可能となるかもしれない。例えば先週、研究者らは実験的な薬剤「アルバクロフェン」が、単一で自閉症の原因となりうる最も一般的な遺伝子「脆弱（ぜいじゃく）X」によって引き起こされる脆弱X症候群の症状である「ひきこもり」や「挑戦的な態度」といったものを、子どもの場合も大人の場合も軽減したと報告した。