注意欠陥／多動性障害治療剤 「ストラテラ内用液0.4％」承認申請

QLifePro医療ニュース　
9月14日、日本イーライリリー株式会社（以下、日本イーライリリー）は、注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療剤「ストラテラⓇ（以下、ストラテラ）」の新しい剤形として、経口液剤「ストラテラ内用液0.4%」の承認申請を行った。xストラテラは2002年に米国で承認、日本では2009年6月に上市された。また、成人期AD/HDへの適応を2012年8月に日本で初めて取得している。カプセルが苦手な患者、カプセル剤の服用が困難である患者のために、ほかの剤形の開発を求める医療従事者や保護者のニーズに応え液剤を開発した。