注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬 コンサータ®錠 18歳以上の成人期への適応追加承認申請

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ヤンセンファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：ブルース・グッドウィン、以下ヤンセン）は、2013年3月19日、小児期における注意欠陥/多動性障害（AD/HD）を適応症とする、中枢神経刺激剤コンサータ®錠（一般名、メチルフェニデート塩酸塩徐放錠）について、18歳以上の成人期への適応追加の承認申請を行いました。同時に、コンサータ®錠36mgの剤型追加承認も申請しました。