韓国の研究陣がＡＤＨＤ遺伝子を発見…世界初

中央日報　
研究チームはＡＤＨＤ患者と正常な人の遺伝子を分析し、シナプス（神経細胞間の信号伝達を担うニューロン連接部）たんぱく質である「ＧＩＴ１」の遺伝子に欠陥がある人の発病の可能性が２倍以上高いことを確認した。 ＧＩＴ１たんぱく質がＡＤＨＤと関係があるという事実は今回初めて明らかになった。 研究結果は英学術誌「ネイチャー・メディスン」１７日付で発表された。 姜昌遠教授は「ＡＤＨＤを起こす遺伝子はすでに３ー４個が明らかになっているが、これに加えてＧＩＴ１遺伝子にも欠陥があればＡＤＨＤ症状が表れるケースが多いことを意味する」と説明した。 研究チームはＧＩＴ１に欠陥があれば、脳の興奮を調節する鎮静機能が弱まり、過剰行動を起こすと推定している。 今回の研究結果は新しいＡＤＨＤ治療用たんぱく質の新薬を開発するのに寄与すると期待されている。